Các nhà khoa học hy vọng, xét nghiệm máu mới để tầm soát ung thư đại trực tràng có thể cải thiện tỷ lệ tầm soát bệnh. Hãy cùng tìm hiểu về xét nghiệm mới này và tiềm năng của nó trong việc phát hiện sớm ung thư đại trực tràng.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt một xét nghiệm máu mới giúp tầm soát ung thư đại trực tràng.
Mẫu máu cần thiết cho xét nghiệm mới, được gọi là Shield, có thể được lấy tại cuộc hẹn với bác sĩ. Xét nghiệm này hi vọng có thể thúc đẩy số lượng người được tầm soát ung thư đại trực tràng – nguyên nhân gây tử vong thứ hai do ung thư tại Hoa Kỳ.
Xét nghiệm máu mới – giải pháp tiềm năng tầm soát ung thư đại trực tràng. (Ảnh: Livescience)
Shield không được coi là giải pháp thay thế nội soi đại tràng trong việc chẩn đoán bệnh. Thay vào đó, đây là một cách ít xâm lấn hơn để cảnh báo ai đó có khả năng bị ung thư, sau đó họ có thể được phân loại để kiểm tra thêm. Xét nghiệm mới đã được phê duyệt cho người lớn từ 45 tuổi trở lên, có nguy cơ mắc ung thư đại trực tràng ở mức trung bình.
Tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với bệnh ung thư đại trực tràng rất cao – hơn 90% – khi được phát hiện ở giai đoạn đầu. Các nghiên cứu cho thấy, nếu các khoảng trống trong sàng lọc ung thư đại trực tràng được thu hẹp, có thể tránh được 70% số ca tử vong do bệnh.
Dữ liệu gần đây cho thấy, cứ 3 người lớn đủ điều kiện thì có 1 người không cập nhật về sàng lọc ung thư đại trực tràng dù được khuyến nghị.
GS.TS.BS Daniel Chung (chuyên khoa Tiêu hóa tại Bệnh viện Đa khoa Massachusetts, dạy tại Trường Y Harvard), cho biết: “Khoảng cách giữa những lần sàng lọc ung thư đại trực tràng cho thấy, các lựa chọn sàng lọc hiện có không hấp dẫn hàng triệu người”. Ông lập luận rằng xét nghiệm Shield cung cấp một “giải pháp mới hấp dẫn để thu hẹp khoảng cách này”.
Các nghiên cứu cho thấy, nếu các khoảng trống trong sàng lọc ung thư đại trực tràng được thu hẹp, có thể tránh được 70% số ca tử vong do bệnh. (Ảnh minh họa: Internet)
Shield hoạt động bằng cách sàng lọc máu để tìm kiếm các đoạn DNA do tế bào ung thư và polyp thải ra, là những khối u mô trong ruột kết có thể gây ung thư.
Trong kết quả của một thử nghiệm được công bố trên Tạp chí Y học New England, xét nghiệm này có độ nhạy 83% đối với ung thư đại trực tràng.
Trong một thử nghiệm riêng biệt, 10% số người không mắc bệnh ung thư đại trực tràng đã nhận được kết quả dương tính giả. Vì vậy, xét nghiệm này không hoàn hảo, nhưng có thể so sánh với các xét nghiệm sàng lọc liên quan đến việc lấy mẫu phân.
Thử nghiệm lâm sàng cũng phát hiện, Shield không hiệu quả trong việc phát hiện các polyp tiền ung thư tiến triển. Nó chỉ phát hiện ra chúng trong 13% trường hợp. Đó là lý do tại sao xét nghiệm này sẽ không phải là sự thay thế phù hợp cho các xét nghiệm xâm lấn hơn, chẳng hạn như nội soi đại tràng.
Do đó, một người có kết quả xét nghiệm dương tính với ung thư trên xét nghiệm Shield sẽ cần nội soi đại tràng tiếp theo để xác nhận chẩn đoán và xác định vị trí các khối u.
Trong một thử nghiệm riêng biệt, 10% số người không mắc bệnh ung thư đại trực tràng đã nhận được kết quả dương tính giả. (Ảnh minh họa: Internet)
Hướng dẫn hiện tại khuyến nghị, mọi người nên bắt đầu được sàng lọc ung thư đại trực tràng ở tuổi 45, nếu có nguy cơ mắc bệnh trung bình.
Có một số lựa chọn để sàng lọc: Các xét nghiệm dựa trên phân nên được sử dụng hàng năm hoặc 1-3 năm/lần, tùy thuộc vào xét nghiệm cụ thể được sử dụng. Nội soi đại tràng được khuyến nghị 10 năm/lần. Một xét nghiệm được sử dụng ít thường xuyên hơn ở Hoa Kỳ, được gọi là nội soi đại tràng sigma linh hoạt, được khuyến nghị 5 năm/lần.
Theo NBC News, Shield được khuyến nghị 3 năm/lần.
Giờ đây, Shield là xét nghiệm ung thư đại trực tràng dựa trên máu thứ hai được FDA phê duyệt. PGS.TS Arvind Dasari (làm việc tại Khoa Tiêu hóa và Ung thư, Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas, Mỹ) nói xét nghiệm mới là một “bước phát triển đáng hoan nghênh”.
Tuy nhiên, “chúng ta sẽ phải chờ xem tác động của nó sẽ như thế nào về mặt cải thiện sàng lọc, giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong”, ông nói.
(Nguồn: Livescience)
