Lô thuốc Flutiform 250 micrograms đang bị thu hồi do lỗi ghi nhãn liều dùng. Tuy nhiên, Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe (MHRA) khẳng định thuốc vẫn an toàn và bệnh nhân nên tiếp tục sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.
Khoảng 7,2 triệu người tại Anh đang phải sống chung với căn bệnh hen suyễn mãn tính nghiêm trọng. Flutiform là một loại thuốc phổ biến được sử dụng để kiểm soát bệnh này, kết hợp 2 loại thuốc là corticosteroid và thuốc giãn phế quản tác dụng kéo dài. Thuốc có tác dụng làm giảm viêm đường thở và giữ cho đường thở luôn mở.
Tuy nhiên, gần đây, một đợt thu hồi khẩn cấp đã được ban hành đối với thuốc hít Flutiform 250 micrograms do phát hiện lỗi ghi nhãn nghiêm trọng. Lỗi này nằm ở bao bì ngoài của một số lô sản phẩm cụ thể. Nhà sản xuất, CD Pharma Limited, đã thông báo về sai sót này, cho thấy thông tin về liều dùng mỗi lần sử dụng bị ghi sai. Mặc dù tổng hàm lượng hoạt chất được in trên hộp là chính xác nhưng thông tin về liều dùng được cung cấp cho bệnh nhân lại không đúng.
Theo thống kê y tế quốc gia, các cơn hen suyễn gây ra khoảng ba ca tử vong mỗi ngày ở Anh. Các triệu chứng hen suyễn bao gồm thở khò khè, khó thở, ho và tức ngực. Những triệu chứng này có thể do nhiều yếu tố môi trường và cảm xúc gây ra, chẳng hạn như ô nhiễm, căng thẳng, chất gây dị ứng hoặc nhiễm virus. Việc dùng thuốc đúng cách là rất quan trọng để kiểm soát các triệu chứng này và ngăn ngừa các đợt hen suyễn nghiêm trọng.
Sự sai lệch này có thể khiến người dùng lầm tưởng rằng họ chỉ nhận được một nửa liều lượng theo quy định, gây ra lo lắng hoặc nhầm lẫn không cần thiết. MHRA nhấn mạnh rằng bệnh nhân không nên ngừng dùng thuốc và nên tiếp tục sử dụng thuốc hít theo hướng dẫn của bác sĩ.
Trên trang web của mình, MHRA đã đưa ra một tuyên bố: “Đây là đợt thu hồi ở cấp độ bán buôn và nhà thuốc sẽ được thực hiện bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Không có vấn đề gì về chất lượng sản phẩm và bệnh nhân có thể tiếp tục dùng thuốc theo quy định”.
Hiện MHRA chưa tiết lộ số lượng sản phẩm bị ảnh hưởng. Tuy nhiên cơ quan này đảm bảo với công chúng rằng việc thu hồi mang tính chất phòng ngừa và là một phần của quy trình an toàn tiêu chuẩn.
Các dược sĩ và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe đang được khuyến cáo khẩn trương xác định và loại bỏ các lô Flutiform bị ảnh hưởng khỏi lưu thông. Bệnh nhân có thắc mắc nên trao đổi với bác sĩ đa khoa hoặc y tá chuyên khoa hen suyễn để được xác nhận về độ an toàn của thuốc đang sử dụng và trấn an tinh thần.
(Nguồn: Express)
