Hơn 580.000 chai thuốc huyết áp kê đơn đã bị thu hồi do chứa hàm lượng cao của một tạp chất gây ung thư. FDA đã phân loại đợt thu hồi này ở mức độ II, có nghĩa là rủi ro gây hại nghiêm trọng thấp.
Các chai thuốc huyết áp kê đơn prazosin hydrochloride đã bị thu hồi do có hàm lượng cao hơn mức cho phép của một tạp chất nitrosamine gây ung thư, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo vào tuần trước. Các công ty dược phẩm Teva Pharmaceuticals và Amerisource Health Services, 2 công ty dược phẩm, đã thu hồi một số lô của prazosin hydrochloride capsules, bán ra trên toàn quốc.
Việc thu hồi được bắt đầu vào ngày 7 tháng 10 và được phân vào mức độ rủi ro II vào ngày 25 tháng 10. Mức độ II cho thấy thuốc được thu hồi “có thể gây ra các hậu quả sức khỏe tạm thời hoặc có thể khắc phục được”, nhưng rủi ro gây hậu quả sức khỏe nghiêm trọng là thấp.
Việc thu hồi ảnh hưởng đến 588.042 chai prazosin hydrochloride capsules, một loại thuốc kê đơn dùng để điều trị cao huyết áp bằng cách làm giãn mạch máu và cho phép máu lưu thông dễ dàng hơn khắp cơ thể.
Dưới đây là danh sách đầy đủ các loại thuốc bị thu hồi, bao gồm liều lượng, kích cỡ chai và ngày hết hạn:
Cả hai công ty dược phẩm đã thu hồi các loại thuốc này do mức độ của “N-nitroso Prazosin impurity C” vượt quá giới hạn tiêu thụ chấp nhận được của FDA. N-Nitroso Prazosin impurity C là một nitrosamine, một nhóm hóa chất có thể hình thành trong quá trình sản xuất hoặc bảo quản thuốc huyết áp prazosin, có khả năng gây ung thư.
Teva Pharmaceuticals và Amerisource Health Services không phát hành thông cáo báo chí cho các lần thu hồi này. Tuy nhiên, việc dừng thuốc huyết áp mà không tham khảo ý kiến của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể gây nguy hiểm. Nếu bạn đang sử dụng bất kỳ loại thuốc bị thu hồi nào, hãy liên hệ với dược sĩ hoặc bác sĩ của bạn để bàn luận về các lựa chọn của bạn.
(Nguồn: Health)
